O-amino-p-klorfenol

Ved å bruke p-klorfenol som råstoff, kan 2-nitro-p-klorfenol lages gjennom nitrering, og deretter reduseres for å lage p-klor-o-aminofenol.

(1) Produksjon av 2-nitro-p-klorfenol: Bruk av p-klorfenol som råstoff, nitrifikasjon med salpetersyre.Tilsett den destillerte p-klorfenolen sakte i omrøringstanken med 30 % salpetersyre, hold temperaturen på 25-30 grader℃, rør i ca. 2 timer, tilsett is for å avkjøles til under 20℃Presipiter, filtrer og vask filterkaken til Kongo rødt, produktet 2-nitrop-klorfenol oppnås.

(2) Det er to metoder for reduksjon av 2-nitro-p-klorfenol.Den ene er å redusere med natriumdisulfid.For det første brukes 30% natriumhydroksidløsning og svovelpulver for å lage natriumdisulfidløsning, og 2-nitro-p-fenol tilsettes i forhold til å reagere ved 95-100°C, og reaksjonen er over.Etter varmfiltrering nøytraliseres filtratet med natronvann, avkjøles til 20°C, filtrert, og filterkaken vaskes til nøytralitet for å oppnå det ferdige produktet 2-nitro-p-klorfenol.

Den andre er hydrogeneringsreduksjonsmetoden.I nærvær av en nikkelkatalysator justeres den vandige suspensjonen av 2-nitro-p-klorfenol til pH=7 med natriumdihydrogenfosfathydrat og vandig natriumhydroksidløsning ved et hydrogentrykk på 4,05 MPa og hydrogeneringsreduksjon ved 60°C.°C. Etter at reaksjonen er fullført, slipp trykket, erstatt med nitrogen, varm opp til 95 grader°C, juster pH=10,7 med natriumhydroksid, tilsett aktivert karbon og diatoméjord, rør kraftig og filtrer.Filtratet ble justert til pH = 5,2 (20°C) med konsentrert saltsyre, avkjølt til 0°C, filtrert, tørket og behandlet med natriumbisulfitt.Gjenta operasjonen fire ganger, destiller deretter ved 2,67 kpa, samle fraksjonene rundt 80°C, og tørk dem for å oppnå produktet med et utbytte på 97,7%.