2,4,6-trimetylanilin
Strukturformel
Synonymer: Mesidin;mezidin;Mesidene;mesidin;mesitylamin;Aminomesitylen;2-AMINOMESITYLEN;2-amino-mesitylen;2,4,6-trimetylanili
Utseende: Lys gul væske
CAS NR.:88-05-1
Molekylformel: C9H13N
Molekylvekt: 135,21
EINECS: 201-794-3
HS-KODE: 29214990
Kjennetegn
2,4,6-trimetylanilin er et mellomprodukt som er mye brukt i fargestoffer, plantevernmidler og andre industrier.Råmaterialet for syntesen av mesitidin er mesitylen, som finnes i petroleum.Med realiseringen av storskala industriell produksjon i Kina, har produksjonen av mesitylen fortsatt å øke, så utviklingen av nedstrømsproduktene har fått mer og mer oppmerksomhet.Nedstrømsproduktene av mesitylen, som trimellitinsyre, mesitidin og M-syre, er alle viktige kjemiske produkter.Mesitylene brukes som råmateriale for å syntetisere mesitidin.Nitreringsreaksjonen til mesitylen er nøkkelen, som er direkte relatert til produksjonskostnad og produktkvalitet.
applikasjon
Det rene produktet av mesitidin er fargeløs og gjennomsiktig væske når den utsettes for luft, og det er lett å endre farge, og produktet er ofte lysebrunt.Uløselig i vann, løselig i organiske løsemidler som etanol og eter.Mesitylen er et mellomprodukt av fargestoffer, organiske pigmenter og plantevernmidler.Hovedsakelig brukt i syntese av fargestoffer.Det er mellomproduktet av svak syre brilliant blue RAW.Det er mellomproduktet av svakt syrefargestoff Praslin RAW.
Forberedelse
1) I en 50 ml trakt med konstant trykk, tilsett først 10 g eddiksyre, og tilsett deretter 13,5 g 98 % salpetersyre, la stå og avkjøles til under 25°C for bruk.I en 250 mL firhalset kolbe, tilsett 24,5 g eddiksyreanhydrid og 24 g mesitylen i rekkefølge, og tilsett den tilberedte salpetersyreløsningen dråpevis under omrøring ved 20-25°C.Etter at dryppingen er fullført, hold den ved 0–25 ℃ i 2 timer i 2Chemicalbook, hev den til 35–40 ℃ og hold den i 2 timer.Prøvetaking ble testet med væskekromatograf, og når mesitylen ikke ble påvist, ble reaksjonen avsluttet.Reaksjonsligningen er som følger:
2) Etterbehandling av nitrifikasjonsreaksjon Det er to hovedmetoder for etterbehandling av nitrifikasjonsreaksjon, vannvask og destillasjon.Vannvaskemetode: Etter at nitreringsreaksjonen er over, tilsett ca. 40 g vann til kolben, øk temperaturen til 65 ℃, separer lagene mens det er varmt, vask med 65 ℃ varmt vann i 2 til 3 ganger, den organiske fasen er nitromesitylen.Destillasjonsmetode: Etter at nitreringsreaksjonen er over, heves temperaturen til 70-80°C, og deretter fjernes eddiksyren ved vakuumdestillasjon for å oppnå nitromesitylen.
