4-tert-butylfenol
Strukturformel
Synonymer
4-(1,1-DIMETYL-1-ETYL)FENOL
4-(1,1-DIMETYLETYL)FENOL
4-(A-DIMETYLETHYL)FENOL
4-TERT-BUTYLFENOL
4-TERTIÆR BUTYLFENOL
BUTYLFEN
FEMA 3918
PARA-TERT-BUTYLFENOL
PTBP
PT-BUTYLFENOL
P-TERT-BUTYLFENOL
1-hydroksy-4-tert-butylbenzen
2-(p-hydroksyfenyl)-2-metylpropan
4-(1,1-dimetyletyl)-feno
4-hydroksy-1-tert-butylbenzen
4-t-butylfenol
Lowinox 070
Lowinox PTBT
p-(tert-butyl)-feno
Fenol, 4-(1,1-dimetyletyl)-
Molekylformel: C10H14O
Molekylvekt: 150,2176
CAS NR.: 98-54-4
EINECS: 202-679-0
HS KODE:29071990,90
Kjemiske egenskaper
Utseende: hvitt eller off-white flak, fast stoff
Innhold:≥98,0 %
Kokepunkt：（℃）237
Smeltepunkt：（℃） 98
Flammepunkt:℃ 97
Tetthet:d4800,908
brytningsindeks:nD1141,4787
Løselighet: lett løselig i organiske løsningsmidler som alkoholer, estere, alkaner, aromatiske hydrokarboner, som etanol, aceton, butylacetat, bensin, toluen osv. Lite løselig i vann, løselig i sterk alkaliløsning.
Stabilitet: Dette produktet har de vanlige egenskapene til fenoliske stoffer.Når den utsettes for lys, varme eller luft, vil fargen gradvis bli dypere.
Hovedapplikasjon
P-tert-butylfenol har antioksidantegenskaper og kan brukes som stabilisator for gummi, såpe, klorerte hydrokarboner og fordøyde fibre.UV-absorbenter, anti-cracking midler som plantevernmidler, gummi, maling osv. Den brukes for eksempel som stabilisator for polykarbonharpiks, tert-butyl fenolharpiks, epoksyharpiks, polyvinylklorid og styren.I tillegg er det også råstoffet for fremstilling av medisinske insektmidler, plantevernmiddel akaricid Kmitt, krydder og plantevernmidler.Den kan også brukes som myknere, løsemidler, tilsetningsstoffer for fargestoffer og maling, antioksidanter for smøreoljer, demulgeringsmidler for oljefelt og tilsetningsstoffer for kjøretøydrivstoff.
Produksjonsmetode
Det er fire metoder for å lage tert-butylfenol:
(1) Fenolisobutylenmetode: bruk fenol og isobutylen som råmateriale, kationbytterharpiks som katalysator, og utfør alkyleringsreaksjon ved 110°C under normalt trykk, og produktet kan oppnås ved destillasjon under redusert trykk;
(2) Fenoldiisobutylenmetode;ved å bruke en silisium-aluminiumkatalysator, ved et reaksjonstrykk på 2,0 MPa, en temperatur på 200°C og en væskefasereaksjon, oppnås p-tert-butylfenol, samt p-oktylfenol og o-tert-butylfenol.Reaksjonsproduktet separeres for å oppnå p-tert-butylfenol;
(3) C4-fraksjonsmetode: ved bruk av sprukket C4-fraksjon og fenol som råmateriale, ved bruk av titan-molybdenoksid som katalysator, oppnår reaksjonen en blanding av fenolalkyleringsreaksjon med p-tert-butylfenol som hovedkomponent, og produktet er oppnådd etter separasjon;
(4) Fosforsyrekatalysatormetode: fenol og tert-butanol brukes som råmateriale, og produktet kan oppnås ved vasking og krystalliseringsseparasjon.
[Industrikjede] Isobutylen, tert-butanol, fenol, p-tert-butylfenol, antioksidanter, stabilisatorer, medisiner, plantevernmidler og andre organiske syntetiske materialer.
Emballasje, lagring og transport
Den er pakket med en polypropylenfilm foret med en lysbestandig papirpose som ytre lag, og en stiv papptrommel.25kg/trommel.Oppbevares på et kjølig, ventilert, tørt og mørkt lager.Ikke plasser den i nærheten av vannrør og varmeutstyr for å forhindre fuktighet og varmeforringelse.Holdes unna brann, varme, oksidanter og mat.Transportverktøy skal være rent, tørt og unngå sollys og regn under transport.
